PROGRAMA DE LÍDERES COMUNITARIOS

Conoce a los líderes comunitarios de 2024

Estas personas han sido elegidas en función de sus habilidades especiales, experiencias únicas y creatividad para destacar en este papel vital en la campaña Sombras para la Migraña. Los Líderes Comunitarios ayudan a fortalecer y hacer crecer la comunidad migrañosa inspirando a otros a hablar de sus experiencias y asegurándoles que no están solos. Además, sus esfuerzos de divulgación pueden ayudar a los miembros de la comunidad afines a la migraña a comprender mejor cómo es la vida de las personas que padecen la enfermedad.

Sombras para la Migraña no podría tener el impacto que tiene sin la dedicación de estos voluntarios. Más información sobre cada líder a continuación.

LÍDERES COMUNITARIOS QUE REGRESAN

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Sarah Arndt
(Wisconsin, EEUU)

Sarah es entrenadora de salud integrativa certificada por la IIN, especializada en capacitar a las personas con migraña para que asuman su poder.

1

Candace Camper
(Illinois, EE.UU.)

Candace es defensora de la discapacidad y de los perros de servicio. Vive con migraña crónica y utiliza las redes sociales para documentar su vida con su perra de servicio Clea.

2

Sarah Celentano
(Nueva York, EE.UU.)

A Sarah le diagnosticaron migraña vestibular hace siete años. Esto la motivó a formarse y ahora ayuda a otras personas a superar el trastorno.

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Alicia Friedman
(Illinois, EE.UU.)

Alicia ha vivido con migraña toda su vida, pero se hizo crónica en 2000. Es la Directora del programa Defensores de la Eliminación del Estigma de la Migraña para la Concienciación sobre la Migraña Crónica.

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Nikki Lewis
(Carolina del Norte, EE.UU.)

La migraña es algo cotidiano para Nikki y le gusta estar ahí para esta comunidad escuchándoles y oyendo cómo se preocupan por sí mismos.

3

Sasankaa Gunathilake
(Polonnaruwa, Sri Lanka)

Sasankaa vive con migraña. Este es su cuarto año como Líder Comunitaria para hacer del mundo un lugar más inclusivo para las personas.

Tonya Henry

Tonya Henry
(Texas, EE.UU.)

Tonya es una veterana militar que vive con migraña crónica. Modera y escribe, como contratista independiente, para migraine.com y dirige un canal de YouTube(@ChronicallyIllSoldier) dedicado a ayudar a quienes padecen diversas enfermedades.

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Diane Laroche
(Vermont, EE.UU.)

Diane ha tenido migraña la mayor parte de su vida. Ha encontrado alivio y esperanza en los últimos diez años y quiere que otros enfermos también tengan esperanza. Sombras para la Migraña es una divertida organización que proporciona apoyo, comprensión y conocimientos a las personas con y sin migraña.

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Mirabella Macías
(Nuevo México, EE.UU.)

El viaje de Mirabella por la migraña empezó a los 10 años. Quiere abogar por otros pacientes de migraña y educar a los demás sobre esta enfermedad invisible.

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Tesha Murrain
(Inglaterra, Reino Unido)

Tesha es artista, doula, profesora de mediación y vive con migraña crónica, por lo que le apasiona ofrecer apoyo accesible.

4

Marley Robertson
(Virginia, EE.UU.)

Marley sufrió múltiples lesiones cerebrales traumáticas, que le provocaron cefaleas y migrañas. Utiliza su voz para defender sus intereses y los de los demás.

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Dannielle Robinson
(
Inglaterra, Reino Unido
)

Danni es una guerrera de la migraña desde hace más de 14 años, así como una guerrera de las enfermedades crónicas en general y de las discapacidades invisibles, porque pasan desapercibidas.

6

Nicole Safran
(Nueva York, EE.UU.)

Nicole vive con migraña crónica y comorbilidades asociadas. Le encanta hacer correr la voz sobre la SFM como una forma fácil y accesible de hacer saber al mundo que la migraña es una enfermedad neurológica de todo el cuerpo.

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Brittany Schenck
(Pensilvania, EE.UU.)

Brittany creció con migraña y se convirtió en defensora para compartir su historia con los demás, ayudar a otros a aprender, concienciar y ayudar a otros que han luchado contra el estigma.

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Brodie Thompson
(Dublín, Irlanda)

Brodie ha vivido con migraña desde la infancia y se describe a sí misma como creativa y conectora de personas. Es originaria de Nueva Zelanda, pero vive en Irlanda desde hace cuatro años.

NUEVOS LÍDERES COMUNITARIOS 2024

Anne Marie Alexander

Anne-Marie Alexander
(Ohio, EE.UU.)

Anne-Marie ha enseñado en colegios públicos durante 12 años antes de convertirse en asesora académica, todo ello mientras vivía con migraña crónica desde los 20 años. Sigue entregada a su trabajo y a sus aficiones, junto a su marido y su pastor alemán rescatado de 2 años.

Sarah Amyx

Sarah Amyx
(Texas, EE.UU.)

Sarah es corredora de maratón y madre devota de un perro salchicha. A pesar de vivir con migraña, utiliza su pasión por correr para concienciar sobre la migraña, sintiéndose lo mejor posible en la pista de carreras.

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Justicia Brown
(Minnesota, EEUU)

Justice es un estudiante dedicado a marcar la diferencia. Desde dirigir la National Junior Honor Society hasta fundar el Club Helping Hands, abogar por los derechos de los animales y aspirar a fundar una organización sin ánimo de lucro, su pasión por ayudar a los demás brilla a través de sus numerosas funciones de liderazgo.

Liz Carroll

Liz Carroll
(Columbia Británica, Canadá)

A pesar de vivir con migraña desde hace 30 años, siendo los últimos 8 crónicos, Liz irradia positividad. Se niega a que el dolor le impida disfrutar de las actividades con las personas que quiere.

Lauren Clark

Lauren Clark
(Arkansas, EE.UU.)

Lauren padece migraña crónica y su objetivo es concienciar y compartir ideas sobre la enfermedad y su impacto, esforzándose por marcar la diferencia en la comprensión y el apoyo.

Elizabeth Flannigan

Elizabeth Flannigan
(Connecticut, EE.UU.)

Liz vive con migraña crónica y se dedica a reducir su huella de carbono mediante elecciones más inteligentes y haciendo que la asistencia sanitaria sea más equitativa. Le encantan los animales, la ciencia y el café.

Beckie Lee

Beckiee Frasca
(Florida, EE.UU.)

Beckiee es una esposa y madre que vive con migraña. Es una apasionada de la defensa de la migraña. Tiene un pequeño negocio de artesanía en el que vende flores de papel enrolladas a mano, cajas de sombra y otras artesanías de papel.

Alex Hopson
(Misuri, EE.UU.)

Alex es una estudiante de secundaria que se dedica a la concienciación sobre la migraña, eligiéndola como plataforma para sus concursos.

Doug Kane

Doug Kane
(Nueva York, EE.UU.)

Doug vive con migraña crónica y migraña con síntomas motores unilaterales (MUMS). Le apasiona acabar con el estigma que rodea a la migraña.

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Jennifer Perdue-Frazier
(Arkansas, EE.UU.)

Jennifer es creadora de contenidos, diseñadora web y antigua artista de grabación de Nashville. Es la primera titular del certamen Sra. Arkansas que tiene la plataforma "la migraña es real".

Erin Potts

Erin Potts
(Virginia Occidental, EE.UU.)

Erin es una enfermera diplomada que ha vivido con migraña crónica y cree que la educación y la defensa de la migraña son muy importantes.

Ana Williams

Ana Williams
(Columbia Británica, Canadá)

Anna es madre, esposa, hermana y enfermera especializada en neurología que padece migraña desde los 13 años. Le gusta ayudar a otras personas con trastornos de cefalea.