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SOMBRAS PARA LA MIGRAÑA DIRECTORIO DE SOCIOS
Los socios de Sombras para la Migraña son más de 45 organizaciones y blogueros, todos los cuales ofrecen recursos únicos a la comunidad migrañosa.
La Asociación de Trastornos Migrañosos (AMD) se dedica a ampliar la comprensión de la enfermedad migrañosa y su verdadero alcance mediante la educación, la investigación y la concienciación. Dado que la migraña es una enfermedad de todo el cuerpo con un amplio espectro de síntomas, la AMD se centra en incluir muchas especialidades médicas en el tratamiento de esta enfermedad. La pieza central de este esfuerzo es un curso completo en línea para acelerar la formación de más profesionales médicos. Para los pacientes, AMD comparte las opiniones de los expertos en su serie de podcasts breves . AMD cree que la migraña aún no ha captado el apoyo del público en general, y por ello dirige Sombras para la Migraña, una campaña colaborativa de concienciación pública.
La Associação Brasileira de Cefaleia em Salvas e Enxaqueca (Asociación Brasileña de Cefalea en Racimos y Migraña) es una asociación de defensa de la cefalea en racimos y la migraña cuyo objetivo es mejorar la calidad de vida de los pacientes mediante la sensibilización, la promoción de la educación sobre la enfermedad y la lucha por los derechos de los discapacitados.
Achy Smile, LLC es un blog y una tienda de concienciación sobre la migraña dirigida por Erica Nicole Carrasco (Dallas, Texas). Erica vive con migraña hemipléjica, varios tipos de cefalea, fibromialgia y otras afecciones comórbidas.
La Alianza para la Defensa de los Trastornos de Cefalea está formada por organizaciones sin ánimo de lucro que se preocupan vitalmente por la salud de los pacientes con trastornos de cefalea, como la migraña, las cefaleas en racimo, la cefalea crónica diaria, la nueva cefalea diaria persistente y las cefaleas de tipo tensional.
Alicia Wolf es una autora de libros de cocina y desarrolladora de recetas que vive con migraña vestibular. La Cocinera Mareada se dedica a difundir información sobre la migraña vestibular desde la perspectiva del paciente, nuevos tratamientos en términos sencillos y recetas que siguen una dieta de eliminación de la migraña, pero sin sentirse tan restringido.
Alleanza Cefalalgici es una asociación italiana de pacientes dedicada a facilitar la difusión de información relacionada con las cefaleas y a apoyar el tratamiento de los pacientes.
La Fundación Americana de la Migraña (AMF) es una organización sin ánimo de lucro dedicada al avance de la investigación y la concienciación en torno a la migraña
La misión de la Asociación Argentina de Migraña y Cefalea (AMyCA) es mejorar la calidad de vida de las personas que padecen migrañas y cefaleas mediante la educación, el apoyo y la defensa de sus derechos. Se comprometen a apoyar a los pacientes, formar a los profesionales sanitarios y sensibilizar a la sociedad sobre el impacto de estas afecciones.
La Associazione Cefalea Ticino es una asociación sin ánimo de lucro de Suiza que promueve la comunicación, el debate y el apoyo mutuo entre las personas con cefalea o migraña.
El lema de Carenity ha sido "el paciente es lo primero". Su sitio te permite compartir tu experiencia, encontrar consuelo e información útil proporcionada por otros pacientes y, con suerte, mejorar tu vida cotidiana. Su objetivo es corresponder mejor a las necesidades de los pacientes y sus familias.
Chronic Migraine Awareness, Inc. (CMA, Inc.) es la voz de la comunidad migrañosa crónica. Ofrecemos apoyo, información y educación para capacitar a las personas para que defiendan su salud.
El Club de la Migrana es una comunidad digital de habla hispana y una fundación sin fines de lucro que representa a los pacientes con migraña y migraña crónica en Chile. Educa e informa sobre los efectos discapacitantes de la migraña.
Clusterbusters apoya la investigación para conseguir mejores tratamientos y una cura, al tiempo que aboga por mejorar la vida de quienes luchan contra las cefaleas en brotes.
La primera Asociación de cefaleas en racimos de Austria dedicada específicamente a apoyar a las personas con cefaleas en racimos y a sus familias.
CHAMP ofrece apoyo a las personas con cefalea, migraña y enfermedades en racimo, a menudo estigmatizadas e insuficientemente atendidas, reuniendo a organizaciones y líderes para mejorar la comunicación, la coordinación y la colaboración.
La Alianza Europea de Migraña y Cefalea es un grupo paraguas de pacientes sin ánimo de lucro que se creó en 2006. Desde entonces, la Alianza ha crecido hasta representar a 30 grupos de pacientes de todo el continente.
La Asociación de Pacientes de Migraña y Cefalea de Estonia tiene como objetivo ayudar a los pacientes de migraña y cefalea a comprender mejor su enfermedad y animarles a responsabilizarse más de ella.
La Coalición Mundial de Defensa del Paciente con Cefalea (GPACH) es una organización sin ánimo de lucro registrada en Bélgica. Está formada por pacientes y especialistas en cefaleas que colaboran juntos como voluntarios para avanzar en la defensa centrada en el paciente de las personas con trastornos de cefalea en todo el mundo.
La Sociedad Griega de Pacientes con Migraña y Cefalea es una organización sin ánimo de lucro creada en 2017 y miembro tanto de la Alianza Europea del Dolor como de la Alianza Europea de Migraña y Cefalea.
La HMPF es una organización de defensa sin ánimo de lucro formada por diversas partes interesadas con la misión de impulsar políticas y prácticas públicas que promuevan la innovación acelerada y la mejora de los tratamientos para las personas que padecen cefaleas y migrañas.
La Sociedad de Cefaleas es una asociación sin ánimo de lucro de pacientes con cefaleas y profesionales médicos, cuyo objetivo es aumentar el nivel de formación médica en el campo de las cefaleas y el dolor facial, y facilitar el acceso a los tratamientos modernos para los pacientes con cefaleas y dolor facial.
Headache Norway es una asociación independiente de ámbito nacional que se organizará y trabajará para garantizar que todas las personas que sufren migraña u otros trastornos de la cabeza tengan una vida significativa y que funcione bien.
Migraine & Headache Australia lleva más de 20 años apoyando a los australianos que padecen migraña y cefalea mediante actividades de defensa, apoyo y financiación de la investigación.
Migraña Otra Vez está dirigido por personas con migraña, para personas con migraña y dolores de cabeza frecuentes. Todos los miembros de nuestro equipo editorial viven y trabajan con ataques de migraña. Estamos aquí para apoyarte y capacitarte con información y consejos basados en pruebas que te ayudarán a trabajar, jugar, comer y prosperar, hasta que haya una cura.
La única organización benéfica de Irlanda dedicada a la migraña y las cefaleas, que proporciona información, apoyo y tranquilidad a quienes la padecen y a sus familias.
Migraña en la Escuela es un movimiento nacional para guiar a las familias a través del complicado viaje de la migraña.
Migraine Australia es una organización de apoyo y defensa, dirigida por personas que padecen migraña, que trabaja para mejorar la vida y el bienestar de todos los australianos que padecen migraña.
Migraña Canadá mejora la vida de los canadienses con migraña y otros trastornos de la cabeza mediante la sensibilización, el apoyo, la educación, la defensa y la investigación.
Migraine Meanderings es una comunidad online para personas que viven con migraña y otros trastornos de cefalea, sus familiares y amigos.
Fomentamos la educación, la concienciación y la defensa de la migraña en toda África. Nos esforzamos por colmar la brecha de conocimientos entre los proveedores de asistencia sanitaria, los lugares de trabajo y las comunidades, promoviendo la información basada en pruebas y mejorando el acceso a una asistencia de calidad.
Migraña Fuerte es un sitio web de salud y bienestar que ofrece información sobre la migraña de forma que anima a nuestros lectores a encontrar esperanza en una situación que a menudo parece desesperada.
La Cumbre Mundial de la Migraña es el mayor acontecimiento mundial para pacientes con cefalea crónica y migraña. Su misión es reducir la carga mundial de la migraña mediante una educación de primer orden. Está disponible gratuitamente y en línea.
Migraña.com es una comunidad de la Unión por la Salud. Health Union llega a millones de personas a través de comunidades de salud online específicas para cada enfermedad y una Red Social de Salud de líderes de pacientes de prácticamente todas las enfermedades.
Ayudar a las personas con migraña a vivir libremente. La primera organización de pacientes que apoya a las personas con migraña y a sus seres queridos en la República Checa.
Sitio web oficial de la Asociación de Migrañosos de Lituania
Millas por la Migraña es una organización sin ánimo de lucro cuya misión es mejorar la vida de las personas que padecen migraña y otros trastornos del dolor de cabeza, así como la de sus familias, sensibilizando a la opinión pública sobre esta enfermedad y ayudando a encontrar una cura.
Mi vida migrañosa es un blog de defensa, concienciación y creación de comunidad. Sarah comparte historias de cómo vive la vida a través de la migraña con los niños, los viajes, la enseñanza y la vida cotidiana.
La National Headache Foundation es la mayor y más antigua fundación para pacientes con cefalea. La Fundación es el principal recurso educativo e informativo para las personas con cefalea, los profesionales sanitarios y el público en general.
Parenting With Migraine es un blog sobre maternidad y bienestar que ofrece apoyo, recursos y esperanza a los padres que viven con migraña.
Sensibilizar al público en general, a los empresarios, a los responsables políticos y a la comunidad médica sobre el impacto de la migraña y las cefaleas en la vida cotidiana de los pacientes, y aumentar la comprensión de quienes padecen estas afecciones.
La misión de Rock for Migraine es difundir la concienciación sobre la migraña como una verdadera afección neurológica con la que conviven tanto mujeres como hombres. Nos esforzamos por proporcionar apoyo a la migraña y mejorar la comprensión de esta grave afección. También nos esforzamos por ser la voz de quienes no pueden hablar por sí mismos y por ayudar a avanzar en todo lo que podamos, de cualquier manera posible, en relación con esta afección.
Organización no gubernamental dedicada a apoyar a las personas que padecen trastornos cerebrales, apoyándolas a ellas y a sus familias mediante información, educación, programas de apoyo, campañas de sensibilización, defensa y creación de una comunidad informada y solidaria.
La Fundación Danielle Byron Henry contra la Migraña fue fundada por el Dr. Dan Henry, su esposa Diane y su hija Elizabeth Henry Weyher, en honor de su hija y hermana Danielle, que luchó contra la migraña durante casi 10 años hasta su muerte en 1999 a los 17 años.
La Fundación Alemana del Dolor de Cabeza lleva más de 20 años informando al público sobre los trastornos del dolor de cabeza a través de una plataforma online.
Jaime Sanders es una bloguera y defensora de los pacientes que vive en Virginia con su marido y sus tres hijos. Lleva toda la vida padeciendo la enfermedad de la migraña.
La Migraine Trust se dedica a ayudar a las personas afectadas por la migraña. Es la única organización benéfica británica dedicada a la migraña que proporciona información y apoyo, hace campaña de sensibilización y cambio, y financia y promueve la investigación.
Michelle Tracy es una defensora de los pacientes, escritora y oradora principal que habla sobre su vida migrañosa. El Guerrero de la Migraña educa, defiende y recauda fondos para la migraña y otros trastornos del dolor de cabeza.
Judy ha vivido con migraña desde que tenía 7 años. Su blog pretende apoyar y fomentar la comprensión entre los pacientes y sus seres queridos que padecen enfermedades crónicas en todo el mundo.
La U.S. Pain Foundation es la principal organización de defensa de las personas con dolor. Su misión es capacitar, educar, conectar y defender a las personas que padecen enfermedades crónicas que causan dolor, así como a sus cuidadores y médicos.
VeDA apoya y capacita a los pacientes vestibulares en su viaje de vuelta al equilibrio mediante la educación, la defensa y poniéndolos en contacto con especialistas en atención sanitaria vestibular.
¿Te interesa asociarte a Shades For Migraine? Envíanos un correo electrónico a sara@migrainedisorders.org
