SOMBRAS PARA LA MIGRAÑA DIRECTORIO DE SOCIOS

Los socios de Sombras para la Migraña son más de 30 organizaciones y blogueros, todos los cuales ofrecen recursos únicos a la comunidad migrañosa.

La Asociación de Trastornos Migrañosos (AMD) se dedica a ampliar la comprensión de la enfermedad migrañosa y su verdadero alcance mediante la educación, la investigación y la concienciación. Dado que la migraña es una enfermedad de todo el cuerpo con un amplio espectro de síntomas, la AMD se centra en incluir muchas especialidades médicas en el tratamiento de esta enfermedad. La pieza central de este esfuerzo es un curso completo en línea para acelerar la formación de más profesionales médicos. Para los pacientes, AMD comparte las opiniones de los expertos en su serie de podcasts breves . AMD cree que la migraña aún no ha captado el apoyo del público en general, y por ello dirige Sombras para la Migraña, una campaña colaborativa de concienciación pública.

La Associação Brasileira de Cefaleia em Salvas e Enxaqueca (Asociación Brasileña de Cefalea en Racimos y Migraña) es una asociación de defensa de la cefalea en racimos y la migraña cuyo objetivo es mejorar la calidad de vida de los pacientes mediante la sensibilización, la promoción de la educación sobre la enfermedad y la lucha por los derechos de los discapacitados.

Achy Smile, LLC es un blog y una tienda de concienciación sobre la migraña dirigida por Erica Nicole Carrasco (Dallas, Texas). Erica vive con migraña hemipléjica, varios tipos de cefalea, fibromialgia y otras afecciones comórbidas.

La Alianza para la Defensa de los Trastornos de Cefalea está formada por organizaciones sin ánimo de lucro que se preocupan vitalmente por la salud de los pacientes con trastornos de cefalea, como la migraña, las cefaleas en racimo, la cefalea crónica diaria, la nueva cefalea diaria persistente y las cefaleas de tipo tensional.

Alicia Wolf es una autora de libros de cocina y desarrolladora de recetas que vive con migraña vestibular. La Cocinera Mareada se dedica a difundir información sobre la migraña vestibular desde la perspectiva del paciente, nuevos tratamientos en términos sencillos y recetas que siguen una dieta de eliminación de la migraña, pero sin sentirse tan restringido.

La Fundación Americana de la Migraña (AMF) es una organización sin ánimo de lucro dedicada al avance de la investigación y la concienciación en torno a la migraña

La Associazione Cefalea Ticino es una asociación sin ánimo de lucro de Suiza que promueve la comunicación, el debate y el apoyo mutuo entre las personas con cefalea o migraña.

El lema de Carenity ha sido "el paciente es lo primero". Su sitio te permite compartir tu experiencia, encontrar consuelo e información útil proporcionada por otros pacientes y, con suerte, mejorar tu vida cotidiana. Su objetivo es corresponder mejor a las necesidades de los pacientes y sus familias.

La Alianza Cefalálgica es una asociación italiana de pacientes dedicada a facilitar la difusión de información relacionada con las cefaleas y a apoyar el tratamiento de los pacientes.

Chronic Migraine Awareness, Inc. (CMA, Inc.) es la voz de la comunidad migrañosa crónica. Ofrecemos apoyo, información y educación para capacitar a las personas para que defiendan su salud.

Clusterbusters apoya la investigación para conseguir mejores tratamientos y una cura, al tiempo que aboga por mejorar la vida de quienes luchan contra las cefaleas en brotes.

CHAMP ofrece apoyo a las personas con cefalea, migraña y enfermedades en racimo, a menudo estigmatizadas e insuficientemente atendidas, reuniendo a organizaciones y líderes para mejorar la comunicación, la coordinación y la colaboración.

La Alianza Europea de Migraña y Cefalea es un grupo paraguas de pacientes sin ánimo de lucro que se creó en 2006. Desde entonces, la Alianza ha crecido hasta representar a 30 grupos de pacientes de todo el continente.

La Sociedad Griega de Pacientes con Migraña y Cefalea es una organización sin ánimo de lucro creada en 2017 y miembro tanto de la Alianza Europea del Dolor como de la Alianza Europea de Migraña y Cefalea.

La Fundación Global para una Vida Sana es una organización sin ánimo de lucro 501(c)(3) cuya misión es mejorar la calidad de vida de las personas que padecen enfermedades crónicas.

La HMPF es una organización de defensa sin ánimo de lucro formada por diversas partes interesadas con la misión de impulsar políticas y prácticas públicas que promuevan la innovación acelerada y la mejora de los tratamientos para las personas que padecen cefaleas y migrañas.

Headache Norway es una asociación independiente de ámbito nacional que se organizará y trabajará para garantizar que todas las personas que sufren migraña u otros trastornos de la cabeza tengan una vida significativa y que funcione bien.

La misión de la Asociación Letona de Pacientes con Cefalea es mejorar la vida cotidiana de los pacientes con cefalea reduciendo la carga que les causa la enfermedad.

Parenting With Migraine es un blog sobre maternidad y bienestar que ofrece apoyo, recursos y esperanza a los padres que viven con migraña.

Migraña.com es una comunidad de la Unión por la Salud. Health Union llega a millones de personas a través de comunidades de salud online específicas para cada enfermedad y una Red Social de Salud de líderes de pacientes de prácticamente todas las enfermedades.

La única organización benéfica de Irlanda dedicada a la migraña y las cefaleas, que proporciona información, apoyo y tranquilidad a quienes la padecen y a sus familias.

Migraine Australia es una organización de apoyo y defensa, dirigida por personas que padecen migraña, que trabaja para mejorar la vida y el bienestar de todos los australianos que padecen migraña.

Migraine & Headache Australia lleva más de 20 años apoyando a los australianos que padecen migraña y cefalea mediante actividades de defensa, apoyo y financiación de la investigación.

Migraña en la Escuela es un movimiento nacional para guiar a las familias a través del complicado viaje de la migraña.

Migraña Canadá mejora la vida de los canadienses con migraña y otros trastornos de la cabeza mediante la sensibilización, el apoyo, la educación, la defensa y la investigación.

Migraine Meanderings es una comunidad online para personas que viven con migraña y otros trastornos de cefalea, sus familiares y amigos.

Migraña Fuerte es un sitio web de salud y bienestar que ofrece información sobre la migraña de forma que anima a nuestros lectores a encontrar esperanza en una situación que a menudo parece desesperada.

La Migraine Trust se dedica a ayudar a las personas afectadas por la migraña. Es la única organización benéfica británica dedicada a la migraña que proporciona información y apoyo, hace campaña de sensibilización y cambio, y financia y promueve la investigación.

La Cumbre Mundial de la Migraña es el mayor acontecimiento mundial para pacientes con cefalea crónica y migraña. Su misión es reducir la carga mundial de la migraña mediante una educación de primer orden. Está disponible gratuitamente y en línea.

Millas por la Migraña es una organización sin ánimo de lucro cuya misión es mejorar la vida de las personas que padecen migraña y otros trastornos del dolor de cabeza, así como la de sus familias, sensibilizando a la opinión pública sobre esta enfermedad y ayudando a encontrar una cura.

Mi vida migrañosa es un blog de defensa, concienciación y creación de comunidad. Sarah comparte historias de cómo vive la vida a través de la migraña con los niños, los viajes, la enseñanza y la vida cotidiana.

La National Headache Foundation es la mayor y más antigua fundación para pacientes con cefalea. La Fundación es el principal recurso educativo e informativo para las personas con cefalea, los profesionales sanitarios y el público en general.

La Fundación Danielle Byron Henry contra la Migraña fue fundada por el Dr. Dan Henry, su esposa Diane y su hija Elizabeth Henry Weyher, en honor de su hija y hermana Danielle, que luchó contra la migraña durante casi 10 años hasta su muerte en 1999 a los 17 años.

La Fundación Alemana del Dolor de Cabeza lleva más de 20 años informando al público sobre los trastornos del dolor de cabeza a través de una plataforma online.

Jaime Sanders es una bloguera y defensora de los pacientes que vive en Virginia con su marido y sus tres hijos. Lleva toda la vida padeciendo la enfermedad de la migraña.

Michelle Tracy es una defensora de los pacientes, escritora y oradora principal que habla sobre su vida migrañosa. El Guerrero de la Migraña educa, defiende y recauda fondos para la migraña y otros trastornos del dolor de cabeza.

Judy ha vivido con migraña desde que tenía 7 años. Su blog pretende apoyar y fomentar la comprensión entre los pacientes y sus seres queridos que padecen enfermedades crónicas en todo el mundo.

La U.S. Pain Foundation es la principal organización de defensa de las personas con dolor. Su misión es capacitar, educar, conectar y defender a las personas que padecen enfermedades crónicas que causan dolor, así como a sus cuidadores y médicos.

VeDA apoya y capacita a los pacientes vestibulares en su viaje de vuelta al equilibrio mediante la educación, la defensa y poniéndolos en contacto con especialistas en atención sanitaria vestibular.

"AHDA cree en la concienciación y la reducción del estigma en torno a la migraña y la cefalea. Apoyamos a Sombras para la Migraña como campeona en este espacio".

Alianza para la Defensa de los Trastornos de Cefalea

"Creemos que SFM es una iniciativa poderosa y alentadora, no sólo para las personas que padecen migraña, sino también para las que no la padecen, para que se unan al movimiento y presten también su apoyo. EMHA cree que SFM comparte todos los valores y objetivos que intentamos alcanzar como organización. Además, es una forma divertida y diferente de llegar al objetivo, ¡y eso nos parece estupendo!"

Alianza Europea de Migraña y Cefalea

"La Fundación Nacional del Dolor de Cabeza está encantada de participar en Shades For Migraine para ayudar a concienciar de una forma creativa, divertida y atractiva".

La Fundación Nacional de Cefaleas

"Estamos encantados de poder unirnos a la comunidad mundial de la migraña trayendo Sombras para la Migraña a Australia. Cuantas más personas trabajemos juntas para que la migraña aparezca en el mapa, mejor".

Migraña Australia

"U.S. Pain participa en Shades for Migraine para concienciar sobre la migraña y ofrecer apoyo a los millones de personas que padecen cefaleas y migrañas. La campaña es una oportunidad para iniciar una conversación que esperamos derribe las barreras a las opciones de tratamiento, el estigma social y el acceso a la asistencia. U.S. Pain se une con orgullo a los esfuerzos de la SFM para reconocer a quienes viven con migraña y crear más conciencia, comprensión y apoyo para la comunidad."

Fundación del Dolor de EE.UU.

Utiliza nuestro kit de recursos de materiales para socios para compartir gráficos o crea los tuyos propios para difundir la misión de Sombras para la Migraña en las redes sociales.

¿Te interesa asociarte a Shades For Migraine? Envíanos un correo electrónico a sara@migrainedisorders.org